۴۵ مطلب با موضوع «عمومی» ثبت شده است .

کشف نوعی پروتئین باکتریایی برای پیشگیری از دیابت

#دانستنیها

🔰 کشف نوعی پروتئین باکتریایی برای پیشگیری از #دیابت

🔸 محققان دانشگاه کاتولیک لووین در بلژیک قابلیتی را در پروتئینی در غشای خارجی یک #باکتری کشف کردند که از طریق آن می‌توان در آینده از ابتلا به بیماری #دیابت و #چاقی جلوگیری کرد. کشف پروتئین جدید دستاورد علمی پاتریس کانی از محققان دانشگاه لووین و ویلم دووس استاد دانشگاه واخنینگن در هلند است که به مدت ده سال مدیریت این تحقیق بر روی باکتری (Akkermansia muciniphila) را به عهده داشتند. آکرمانسیا یکی از شایع‌ترین باکتری‌ها است که یک تا پنج درصد از باکتری‌های #روده را تشکیل می‌دهد. کانی و تیم تحقیق وی بودند که برای اولین بار نشان دادند باکتری آکرمانسیا در برابر چاقی و دیابت نوع ۲ نقش مهمی دارد. آن‌ها سال ۲۰۰۷ درباره نقش مهم این باکتری فرضیه‌ای ارائه و در سال ۲۰۱۳ نیز فرضیه خود را ثابت کردند. تا آن زمان مشخص بود که تغییر میکروب‌های روده، التهاب و اختلال در فعالیت دیواره روده از ویژگی‌های دیابت نوع ۲ و چاقی است؛ اما سازوکار دقیق آن روشن نبود.

🔸 کانی و تیم تحقیق در مطالعه سال ۲۰۱۳ خود باکتری آکرمانسیا را جدا کردند و متوجه شدند میزان این باکتری در #جوندگان چاق پایین‌تر است؛ آن‌ها همچنین درمان مبتنی بر باکتری آکرمانسیا را در موش انجام دادن که باعث معکوس شدن فرآیند چند اختلال #متابولیکی شد.

پژوهشگران دانشگاه لووین از دسامبر ۲۰۱۵ سرگرم آزمایش دراین‌باره هستند و تصمیم گرفته‌اند به تولید باکتری آکرمانسیا و آزمایش آن روی انسان مبادرت کنند. آن‌ها بی خطر بودن استفاده از باکتری آکرمانسیا در درمان انسان‌ها را ثابت کرده‌اند، اما لازم است که نشان دهند تاثیرات مثبت آزمایش روی موش‌ها در پژوهش سال ۲۰۱۳، برای انسان‌ها هم صدق می‌کند.

🔗 منبع 👇

http://sepidonline.ir/d46705

| اخبار زیست شناسی | عمومی

دیابت به زبان ساده (ویدئو)

دیابت به زبان ساده

جهت مشاهده این ویدئو و سایر ویدئو های آموزشی وبسایت به کانال تلگرام بیوسای مراجعه فرمایید

لینک کانال تلگرام

| اخبار زیست شناسی | عمومی | تصاویر آموزشی

ساعت بیولوژیک بدن انسان چگونه کار می کند (ویدئو)

ساعت بیولوژیک بدن انسان چگونه کار می کند؟

جهت مشاهده این ویدئو و سایر ویدئوهای آموزشی وبسایت به کانال تلگرام بیوسای مراجعه فرمایید

لینک کانال تلگرام

| اخبار زیست شناسی | عمومی | تصاویر آموزشی

چرا زنان و مردان متفاوت می اندیشند؟

⬅️ تصور بر آن است که، کروموزوم هایی که در تعیین جنسیت نقش دارند، در طی تکوین، حین تشکیل سایر اندام ها نیز دخالت هایی می کنند.

⬅️ کروموزم Y کرچه کروموزم کوچکی است اما شناخت فعالیت آن در مراحل مختلف تکوین توانسته است به سوالات متعددی پاسخ دهد.

⬅️ در پروژه جهانی پروتئوم انسانی که کشور های متعدد در کنار هم به بررسی بیان پروتئین های کروموزم های انسانی می پردازند، پژوهشگاه رویان از ایران مسئول رمز گشایی از پروتئین هایی است که توسط کروموزم Y بیان می شوند.

⬅️ به دنبال یافتن نقش کروموزم Y در تکوین دستگاه عصبی مردان، در پژوهشگاه رویان و دانشگاه سیدنی استرالیا، نشان دادند در حین تکوین دستگاه عصبی مردان بخشی از کروموزم Y و 15 ناحیه وابسته به آن در کروموزم X فعال می شوند و با تولید پروتئین هایی در شکل گیری این اندام دخالت می کنند.

🔷🔶 نتایج این پژوهش نشان داد، طی تمایز سلول های عصبی میزان بیان 12 ژن وابسته به کروموزم Y به شکل معنی داری افزایش می یابد (ژن هایی مانند RBMY1, ELF1AY, DDX3Y, HSFY1).

🔷🔶 همچنین در این پژوهش نشان داده شد اگر ژن DDX3Y به وسیله RNAهای کوچک مداخله کننده مهار شود مرگ برنامه ریزی شده سلولی در سلول های عصبی در حال تمایز مذکر القا شده تمایز مختل می شود.

🔺🔻 این یافته نشان می دهد DDX3Y نقش مهمی در تکوین سلول های عصبی مردان داشته اختلال در آن تکوین عصبی را در این جنس دچار مشکل می کند.

| اخبار زیست شناسی | ژنتیک | عمومی

آلرژی (+ویدئو)

آلرژی، واکنش افراطی سیستم ایمنی بدن نسبت به عوامل مختلف است. کسانی که دچار حساسیت هستند، دارای سیستم ایمنی فوق هوشیار هستند که نسبت به مواد ظاهرا بی آزار موجود در محل زندگیشان، واکنشی بیش از حد معمول نشان می‌دهند. برای مثال گرده گیاهان، می‌تواند سیستم ایمنی شخص آلرژیک را طوری تحریک کند که گویی با یک خطر جدی روبرو شده است. حساسیت یک مشکل بسیار شایع است و تقریباً از هر ده نفر، دو نفر به نوعی از آن مبتلا هستند.

برای مشاهده ویدئو به کانال تگلرام آموزش زیست شناسی مراجعه نمائید.

لینک ورود به کانال آموزش زیست شناسی

جهت مشاهده کامل متن بر روی ادامه مطلب کلیک کنید

ادامه مطلب

اهمیت بیولوژی تلومر، تلومراز و ارتباط آن با فرآیند پیری (+ویدئو)

Significance of Telomere and Telomerase Biology and Their Relationship with Aging Process - Review

اهمیت بیولوژی تلومر، تلومراز و ارتباط آن با فرآیند پیری (مقاله مروری)

چکیده

تلومر، ساختار انتهایی کروموزوم در یوکاریوت ها می باشد که از تکرار توالی پشت سر هم (TTAGGG) تشکیل شده است. تلومر، یک دومین هتروکروماتینی (Heterochromatic Domain) است که وظیفه اصلی آن حفاظت و پایداری انتهای کروموزوم و جلوگیری از نوآرایی، شکست الحاق انتهایی و تجزیه و تخریب آن می باشد.

در اغلب سلول های سوماتیکی (پیکری) بر اثر تقسیمات متوالی سلول طول توالی تلومری کاهش می یابد، یک سری سیگنال درون سلول فعال می شود که در پی آن چرخه سلول متوقف و مرگ برنامه ریزی شده اتفاق می افتد. تلومراز آنزیم درون سلولی که سبب حفظ طول تلومر می شود، مانع از کوتاه شدن تلومر و همچنین ادامه یافتن تقسیمات سلولی برخی از سلول های سوماتیکی در محیط آزمایشگاه می شود. بررسی های دقیق ارتباط تلومر و همچنین ادامه یافتن تقسیمات سلولی برخی از سلول های سوماتیکی در محیط آزمایشگاه می شود. بررسی های دقیق ارتباط تلومر و تلومراز می تواند در پیشگیری از فرایند پیری، سندرم پیری و بیماری های وابسته به پیری کمک های سودمندی نماید.

واژگان کلیدی: تلومر، تلومراز، فرایند پیری، سندرم پیری

نویسندگان:

محمدرضا ناظم، علی امامی، ابوالفضل موفق، نوشابه پژهان، مهدی هدایتی

گروه بیوشیمی بالینی، گروه ژنتیک و مرکز تحقیقات چاقی پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

دانش آموزان گرامی، برای مطالعه متن کامل مقاله بر روی لینک زیر کلیک نمائید.

اهمیت بیولوژی تلومر، تلومراز و ارتباط آن با فرآیند پیری

جهت مشاهده ویدئو (تلومر به زبان ساده) به کانال تلگرام آموزش زیست شناسی مراجعه نمایید

لینک ورود به کانال تلگرام آموزش زیست شناسی

میکروسکوپ الکترونی

ریشه لغوی

میکروسکوپ، به معنای کپی یا ثبت کوچکتر ذره است و ریشه در زبان لاتین دارد و از آن برای بررسی ذرات اتمی و زیر اتمی استفاده می‌شود.

تاریخچه

میکروسکوپ الکترونی نوعی میکروسکوپ مرکب است. اولین میکروسکوپ مرکب، احتمالا در سال‌های ۱۶۰۰ میلادی توسط دو نفر هلندی به نام «هانس» و «زاکاریاس جنس» ساخته شد. درسال ۱۸۷۳ ارنست آبه ثابت کرد که برای تشخیص دقیق دو ذره نزدیک به هم، طول موج نور نباید بیشتر از دو برابر فاصله دو ذره از یکدیگر باشد. بالاخره درسال ۱۹۳۹ اولین میکروسکوپ الکترونی ساخته شد.

(جهت مشاهده متن کامل به ادامه مطلب بروید)

| دوم دبیرستان | اخبار زیست شناسی | عمومی

ادامه مطلب

آشنایی با میکروسکوپ و انواع آن

میکروسکوپ یکی از وسایل آزمایشگاهی اصلی در آزمایشگاه گیاه شناسی است. که در اینجا انواع آن را مورد بحث و بررسی قرار داده و طرز کار با میکروسکوپ نوری معمولی را به تفصیل ارائه مینمائیم.

میکروسکوپ های مختلف دارای بزرگنمائی های متفاوتی می باشند که عموماً با وجود عدسی های گوناگون، تصویر نمونه مورد نظر چند برابر می شود. اصول کلی در تمامی انواع میکروسکوپ ها براساس عبور نور با طول موج های متفاوت از چندین عدسی محدب می باشد که هرچقدر طول موج نور بکار رفته در میکروسکوپ مزبور کوتاهتر باشد قدرت تفکیک و یا جداکنندگی آن میکروسکوپ بیشتر است. برای مثال قدرت تفکیک چشم انسان ۱.۰ میلیمتر می باشد و میکروسکوپ نوری معمولی ۰.۲۴ میکرون.

تاریخچه

در سال ۱۶۵۵، رابرت هوگ که یک فیزیکدان انگلیسی بود، اولین نگرش میکروسکوپی را انجام داد. هوک که ۲۹ سال سن داشت به کمک اولین میکروسکوپ خود توانست بقایای دیواره سلول های مرده گیاهی را در برشی از چوب پنبه پوست درخت بلوط مشاهده کند. وی از آنچه دیده بود نقاشی هایی را رسم کرد و به علت شباهت اتاقک های کوچکی که در بافت چوب پنبه با لانه زنبور دیده بود، نام این اتاقک ها را سلول گذاشت. اما هوک در آن زمان نمی دانست که درون این اطاقک ها، ماده زنده ای که امروزه آن را پرتوپلاسم می نامیم وجود داشته است. هوک علاوه بر مشاهده چوب پنبه، اجزاء دیگری از موجودات مثل بال حشرات و چشم مرکب زنبور را هم بررسی کرده بود و نتیجه مشاهدات خود را در کتابی به نام «ذره نگاری» به چاب رساند.

اما حدود ۲۰ سال بعد و در سال ۱۶۷۴ آنتونی وان لیوون هوک. که یک پارچه فروش هلندی بود، برای اولین بار توانست به کمک میکروسکوپ دست ساز خود، تک سلول های زنده (آغازیان جانور مانند یا پروتوزوآها) را ببیند. در سال ۱۶۸۳ هوک با تکمیل میکروسکوپی که ساخته بود، توانست دنیای باکتری ها را نیز کشف کند. ساختار میکروسکوپ ها به آهستگی دستخوش دگرگونی هایی قرار گرفت و قدرت تفکیک آنها بهتر شد. اما ذات انسان از محدودیت بیزار است. میکروسکوپ های معمولی قدرت بزرگنمایی تا حدود ۱۵۰۰ برابر دارند. اما اگر می توانستیم دنیای ریزتر از این را هم ببینیم چقدر بهتر بود. این رویا در سال ۱۹۳۲ با ساخت اولین میکروسکوپ الکترونی به واقعیت پیوست.

(جهت مشاهده متن کامل به ادامه مطلب بروید)

| دوم دبیرستان | اخبار زیست شناسی | عمومی

ادامه مطلب

فنیل کتونوری (PKU)

PKU که مخفف عبارت PHENYL KETONURIA فنیل کتونوری است ، ازجمله بیماری های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می آید. چون در ادرار مبتلایان ماده ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل بیماری را فنیل کتونوری نامیده اند.

چه عاملی باعث بروز این بیماری می شود؟

بیماری پی کی یو نوعی اختلال ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود. نوزاد مبتلا به علت کمبود آنزیم مخصوصی در کبد خود، قادر به هضم فنیل آلانین نیست.

فنیل آلانین که به طور خلاصه «فی» خوانده می شود، جزو مواد ضروری در سلامت انسان است. این ماده در ترکیب پروتئین ها موجود است و با غذا وارد بدن می شود.در نوزادان مبتلا به این بیماری مصرف غذاهای پروتئینی از جمله شیر مادر و یا شیر خشک معمولی باعث افزایش شدید غلظت خونی «فی» و تجمع آن در بافت های مختلف بدن می شود و رشد و تکامل مغز و اعصاب را مختل می کند و به ضایعه مغزی و یا عقب ماندگی ذهنی پایدار منجر می شود.

نشانه های بیماری

این بیماری در بدو تولد هیچ گونه نشانه بارزی ندارد و نوزاد در ۲ تا ۳ ماه اول زندگی ظاهر کاملا سالمی دارد ولی به تدریج علایمی هم چون بی میلی به خوردن شیر، استفراغ بعد از خوردن شیر، بروز اگزما و جوش در سطح بدن، بورشدن موهای سر بدون سابقه ارثی ظاهر می شود.عرق بدن و ادرار این نوزادان اغلب بوی زننده و بسیار نامطبوع کپک مانند دارد.با گذشت زمان کودک دچار عقب ماندگی ذهنی می شود. این کودکان اغلب ناآرام و پرجنب و جوش اند و تعادل عصبی خوبی ندارند.قدرت تکلم این کودکان ضعیف و راه رفتن آن ها دچار مشکل می شود که ممکن است برای همیشه باقی بماند.

تشخیص بیماری

تظاهرات بالینی بیمار تا ۶- ۵ ماهگی بسیار گمراه کننده است. متاسفانه تشخیص اغلب ، زمانی اتفاق می افتد که بیماری منجر به عقب ماندگی ذهنی کودک شده است و ضایعه مغزی به وجود آمده درمان ناپذیر شده است.بنابراین تنها و بهترین راه تشخیص این بیماری اندازه گیری غلظت خونی «فی» در بدو تولد نوزاد است.این آ زمایش باید هرچه زودتر در روزهای اول تولد انجام شود، زیرا تاخیر در تشخیص بیماری از هفته سوم به بعد خطرناک است و ممکن است صدمات مغزی به معلولیت دائم منتهی شود.

آزمایش چگونه انجام می گیرد؟

آزمایش روی قطره خونی که از پاشنه پای نوزاد گرفته می شود، انجام می گیرد. روش خون گیری، بسیار ساده و بدون ضایعه است به این ترتیب که با وارد کردن یک سوزن ظریف و مخصوص (لانست) به پاشنه پای نوزاد ۲ تا ۳ قطره خون روی کاغذ صافی مخصوص می چکانند و بعد از خشک شدن کامل خون، کاغذ صافی برای انجام آزمایش به آزمایشگاه ارسال می شود.

در صورت مثبت بودن نتیجه آزمایش چه باید کرد؟

باید در نظر داشت که مثبت بودن نتیجه آزمایش همیشه دلیل بر ابتلای نوزاد به بیماری نیست، زیرا ممکن است کبد بعضی از نوزادان به خصوص آن هایی که نارس به دنیا آمده اند، در روزهای اول تولد هنوز به طور کامل فعال نشده باشد، در نتیجه«فی» خون آن ها به طور طبیعی افزایش نشان می دهد.ولی چند روز بعد با رشد نوزاد، فعالیت کبد به وضع طبیعی بر می گردد و نتیجه آزمایش اصلاح می شود بنابراین در این شرایط تمام آزمایش ها بعد از ۷ تا ۸ روز باید دوباره تکرار شود تا نتیجه اول تایید شود.در این مدت و تا مشخص شدن نتیجه نهایی نباید نوزاد را از شیر مادر یا غذای متعارف محروم کرد. جواب طبیعی در مرحله اول و یا دوم نشانه سلامت نوزاد است. ولی نتیجه مثبت در هر ۲ نوبت دلیل بر این است که نوزاد باید تا مدتی تحت نظر متخصص کودکان و کارشناس تغذیه قرار گیرد و با رژیم غذایی مخصوص مداوا شود.

منبع:

http://www.genetic-center.ir/

| سوم دبیرستان | ژنتیک | عمومی | بیماری ها

سندرم داون (Down Syndrome)

سندرم داون که در گذشته مونگولیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزم ۲۱ به وجود می‌آید. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمومی‌باشد.

نام این سندرم از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگزدان داون (John Langsdon Down) گرفته شده‌است که برای اولین بار این سندرم را در سال ۱۸۶۶ توصیف نمود. افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهنی پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمول دچار ناتوانی ذهنی خفیف تا متوسط هستند. تعداد کمی از مبتلایان به سندرم داون دچار ناتوانی شدید ذهنی هستند. متوسط میزان بروز این سندرم مابین ۱ در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم تر و باافزایش سن مادر افزایش می‌یابد. با این وجود در حدود دو سوم مبتلایان به سندرم داون از مادران زیر ۳۵ سال متولد می‌شوند.

پیشگیری:

در گذشته برای پیشگیری از سندرم داون توصیه می‌شد که همه مادران بالای ۳۵ سال توسط آزمایش سلول‌های مایع آمنیوتیک (آمنیوسنتز) یا نمونه‌گیری از پرزهای جفتی (CVS) تحت بررسی قرار گیرند. اما از آنجا که بیش از دو سوم نوزادان مبتلا به سندرم داون از مادران زیر ۳۵ سال متولد می‌شوند در حال حاضر شیوه‌های غربالگری سندرم داون به همه مادران باردار توصیه می‌شود.در این شیوه‌ها که معمولاً در سه ماهه اول بارداری یا سه ماهه دوم بارداری انجام می‌گیرند از روش‌های غیر تهاجمی همانند بررسی خون مادر یا سونوگرافیاستفاده می‌شود.

منبع:

http://www.genetic-center.ir/

| سوم دبیرستان | ژنتیک | عمومی | بیماری ها

مجله علمی زیست شناسی
_________________
دانستنیهای زیست شناسی
زیست شناسی دبیرستان و کنکور
ویدئوها و انیمیشن های آموزشی
جزوات و نمونه سوالات
کتب و رفرنس های علمی
مقالات علمی و پژوهشی
__________________
حمید نقی زاده
کارشناس ارشد فیزیولوژی دام
دبیر زیست شناسی دبیرستانها و آموزشگاههای تهران

بایوسای را در آپارات، تلگرام و اینستاگرام نیز دنبال کنید